Laboratorio

Valutazione del polimorfismo del tipo insezione/delezione di una G (4G/5G) presente a livello della regione promotore del gene PAI-I, associato a rischio di malattie coronariche, e nelle donne in gravidanza aumentato rischio di preeclampsia. Settore Biologia Molecolare Metodica Reverse DOT-BLOT Materiale biologico Sangue Raccolta Sangue intero, provetta EDTA K3 (tappo viola) Provetta o contenitore Rosso Modalità di trasporto Stabile a +4 / +8°C entro le 24 ore. Per tempi superiori, congelare a -20°C Tempi d’elaborazione 3-5 giorni Valori di base ANALISI MOLEC. DEL POLIMORFISMO PAI 1 4G/5G Unità di misura

Identificazione degli aplotipi riconosciuti come predisponenti nella patologia celiaca, mediante ibridazione inversa su striscia e successiva rivelazione colorimetrica Settore Biologia Molecolare Metodica Reverse DOT-BLOT Materiale biologico Sangue Raccolta Provetta o contenitore Rosso Modalità di trasporto Sangue intero. Conservare a 4°C – 8°C fino a 24 ore Tempi d’elaborazione 14-16 giorni Valori di base ANALISI MOLEC. DEI GENI HDL-DQA1 HLA-DQB1 Unità di misura

La fibrosi cistica (FC) è una grave malattia ereditaria,. Nei pazienti affetti da FC le secrezioni delle ghiandole esocrine, (il muco, il sudore, la saliva lo sperma, i succhi gastrici) sono molto più dense e viscose del normale. I problemi più gravi sono a carico dei polmoni. I pazienti affetti da FC sono scarsamente fertili, a causa dell’eccessiva densità del loro liquido spermatico e delle secrezioni vaginali. Settore Biologia Molecolare Metodica Reverse DOT-BLOT Materiale biologico Sangue Raccolta Sangue intero, provetta EDTA K3 (tappo viola) Provetta o contenitore Rosso Modalità di trasporto Stabile a +4 / +8°C entro le 24 ore. Per tempi superiori, congelare a -20°C Tempi d’elaborazione 3-5 giorni Valori di base FIBROSI CISTICA SU SANGUE PERIFERICO Unità di

L’ammonio è un prodotto del catabolismo proteico, che è potenzialmente tossico per il sistema nervoso centrale. Un aumento della concentrazione plasmatica dell’ammonio può essere indicativa di encefalopatia epatica, coma epatico legato a cirrosi, necrosi epatica acuta e subacuta e sindrome di Reye. Valori elevati di ammonio possono trovarsi nella dieta ad alto contenuto proteico. Settore Biochimica clinica ed immunologia Metodica Enzimatico colorimetrico con GLDH Materiale biologico Plasma Raccolta Mettere subito la provetta in acqua e ghiaccio e consegnarla al laboratorio al più presto. Utilizzare provetta con EDTA (K3) – TAPPO VIOLA Provetta o contenitore Tappo viola – Provetta K3E K3EDTA Modalità di trasporto Porre immediatamente il campione (anticoagulato con EDTA) in acqua e ghiaccio. Centrifugare rapidamente, separare il plasma e

L’amilasi pancreatica più specifica dell’amilasi totale permette una miglior valutazione di patologie pancreatica indirizzando il clinico di fronte ad aumenti dell’amilasi totale. Settore Biochimica clinica ed immunologia Metodica Colorimetrico Materiale biologico Siero Raccolta Prelievo venoso Provetta o contenitore Tappo giallo – Provetta CAT Serum Sep Clot Activitor Modalità di trasporto Se prelevato in provetta con separatore di siero, il campione, tappato e centrifugato entro 1 – 2 ore dal prelievo, può essere conservato fino a 24 ore e trasportato a temperatura ambiente. La refrigerazione a 2 – 8°C estende la stabilità del campione a 5 giorni. Tempi d’elaborazione 1 giorno lavorativo Valori di base AMILASI alfa ISOENZIMA PANCREATICO – S (U/L) 8 – 53 Unità di misura U/L

Incremento dei valori di a-amilasi sono indici di patologia pancreatica. Settore Biochimica clinica ed immunologia Metodica Enzimatico colorimetrico maltoeptaoside Materiale biologico Urina 24h Raccolta Scartare la prima minzione del mattino e raccogliere in un contenitore adeguato tutte le successive minzioni, comprese quelle della notte e del mattino del giorno dopo. Raccogliere un’aliquota di 10 ml segnalando sul contenitore il volume della diuresi. Provetta o contenitore Tappo giallo – Provetta CAT Serum Sep Clot Activitor Modalità di trasporto Urine: stabile 2 giorni a temperatura ambiente, 10 giorni a 2 – 8°C. Tempi d’elaborazione 1 giorno lavorativo Valori di base Alfa AMILASI – U (U/24h) 13 – 680 Urina Raccolta (24h) (mL) Unità di misura U/24h

Incremento dei valori di a-amilasi sono indici di patologia pancreatica. Settore Biochimica clinica ed immunologia Metodica Enzimatico colorimetrico maltoeptaoside Materiale biologico Siero Raccolta Prelievo venoso Provetta o contenitore Tappo giallo – Provetta CAT Serum Sep Clot Activitor Modalità di trasporto Se prelevato in provetta con separatore di siero, il campione, tappato e centrifugato entro 1 – 2 ore dal prelievo, può essere conservato fino a 24 ore e trasportato a temperatura ambiente. La refrigerazione a 2 – 8°C estende la stabilità del campione a 5 giorni. Tempi d’elaborazione 1 giorno lavorativo Valori di base Alfa AMILASI – S (U/L) 20 – 100 Unità di misura U/L

L’alfa1-glicoproteina acida è una proteina della fase acuta il cui esatto significato fisologico rimane poco chiaro, anche se il ruolo di immunomodulatore sembra il più probabile. è noto il suo ruolo diagnostico nel monitoraggio dei processi infiammatori specie in fase subacuta, compresi quelli di origine neoplastica maligna ed infettiva. La sua cinetica, più lenta e con una finestra diagnostica più ampia rispetto alla proteina C-reattiva (PCR), rende il suo dosaggio, specie in associazione con la stessa PCR, un efficace marcatore di evoluzione sia nei processi infettivi, durante i quali permette indirettamente di valutare l’efficacia della terapia antibiotica, che nei processi flogistici di altra natura. Settore Biochimica clinica ed immunologia Metodica Immunoturbidimetrico Materiale biologico Siero Raccolta Prelievo venoso Provetta o contenitore

L’AFP è una alfa globulina indicata con il termine di antigene fetale in quanto presente durante la vita intrauterina e repressa quasi completamente nel soggetto adulto. L’AFP è un marcatore tumorale utilizzato per il monitoraggio delle seguenti meoplasie: Epatocarcinoma, Carcinoma ovarico a cellule germinali, tumori germinali del testicolo. Tutte le neoplasie che determinano secondarismi epatici causano un aumento della concentrazione di Alfa Feto Proteina. Valori alterati di Alfa Feto Proteina si riscontrano in caso di epatiti virali, tossiche e autoimmuni, in caso di cirrosi epatica, nell’atresia delle vie biliari, nell’ipotiroidismo congenito. In corso di gravidanza si assite ad un aumento fisiologico della concentrazione di AFP, in questo caso valori patologici possono essere indicativi di malformazioni fetali del tubo neurale (spina