MyPrenatal è un test prenatale non invasivo (NIPT) sviluppato per ricercare le anomalie cromosomiche più frequenti – sindromi di Down, Edwards e Patau (trisomie 21, 18 e 13) – e dei cromosomi sessuali.
L’algoritmo bioinformatico di MyPrenatal valuta congiuntamente la frazione fetale e la profondità di sequenziamento; in presenza di una frazione fetale bassa e di una profondità di sequenziamento appropriata è possibile emettere risultati con le stesse prestazioni come nei casi con frazione fetale più alta.
Settore
Genetica medica
Metodica
Sistema chiuso
Materiale biologico
Sangue
Raccolta
Prelievo ematico
Provetta o contenitore
Provetta dedicata fornita dalla casa madre
Modalità di trasporto
Consegnare secondo le modalità indicate dalla casa madre
Tempi d’elaborazione
10 giorni
Valori di base
Non disponibile
Unità di misura
Non disponibile