Esame di feto con sospetto di anomalia
L’esame di feto con sospetto di anomalia si effettua durante il 3° trimestre di gravidanza al fine di indagare un sospetto di anomalia fetale. Settore Ambulatori
Esami
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Esame transvaginale del collo dell’utero
L’esame transvaginale del collo dell’utero è una tecnica diagnostica che permette di studiare la morfologia e lo stato di salute degli organi genitali interni femminili. È un esame del 3° trimestre di gravidanza che si esegue preferibilmente alla sedicesima, ventesima o ventiquattresima settimana; è possibile sottoporsi all’esame anche prima o dopo tali finestre temporali su richiesta del medico ostetrico. Settore Ambulatori
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Flussimetra fetale – Esame di screening del 3° trimestre
L’esame di screening del 3° trimestre, ovvero la flussimetria fetale, si può eseguire dalla trentaduesima alla trentaquattresima settimana di gravidanza. Lo scopo è individuare precocemente l’insorgenza di una ipossia cronica nel feto e di scongiurare l’insorgere d una condizione di asfissia e di danni ipossico ischemico cerebrale. Su richiesta del medico ostetrico è possibile sottoporsi all’esame anche prima della trentaduesima settimana. Settore Ambulatori
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Ecocardiografia fetale
L’ecocardiagrafia fetale valuta l’anatomia e la funzionalità cardiaca del feto, è un esame del 2° semestre e si esegue su richiesta del medico ostetrico o della paziente. Si effettua a partire dalla diciannovesima settimana di gravidanza. Settore Ambulatori
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Morfologica – Strutturale
L’esame di screening del 2° semestre è fondamentale per stabilire terapie in caso di anomalie del feto o di interruzione di gravidanza. È altresì noto come morfologico, morfologica, strutturale, esame del 5° mese o delle venti settimane, e si esegue tra la diciannovesima settimana più un giorno e la ventunesima settimana più quattro giorni. L’esame può essere eseguito anche oltre la suddetta finestra temporale in caso di anomalia o ritardo delle indagini, tuttavia sarebbe opportuno rispettarla per consentire allo specialista di intervenire tempestivamente. Può essere accompagnato da una flussimetria dei vasi uterini o da un’ecografia transvaginale. Settore Ambulatori
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Esame pre-morfologico o prestrutturale
L’esame pre-morfologico o prestrutturale rappresenta un controllo precoce per escludere anomalie fetali, al fine di avere una finestra temporale maggiore per l’esecuzione di indagini più approfondite in caso di rilievo di anomalia. È un esame del secondo semestre, e si esegue tra la sedicesima e la diciottesima settimana di gravidanza. Settore Ambulatori
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Screening della Sindrome di Down
Lo screening della Sindrome di Down si effettua nel primo trimestre della gravidanza, più precisamente tra le undici settimane più tre giorni e le tredici settimane più tre giorni. Lo scopo di questo esame è valutare il rischio di Sindrome di Down, ovvero la trisomia 21, cui è solitamente associato un primo studio anatomico. La visita richiede che il feto si trovi in posizione, pertanto può essere richiesto di attendere in sala d’attesa che il futuro nascituro raggiunga il sito adatto. Settore Ambulatori
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MyPrenatal – Test Prenatale Non Invasivo (NIPT)
MyPrenatal è un test prenatale non invasivo (NIPT) sviluppato per ricercare le anomalie cromosomiche più frequenti – sindromi di Down, Edwards e Patau (trisomie 21, 18 e 13) – e dei cromosomi sessuali. L’algoritmo bioinformatico di MyPrenatal valuta congiuntamente la frazione fetale e la profondità di sequenziamento; in presenza di una frazione fetale bassa e di una profondità di sequenziamento appropriata è possibile emettere risultati con le stesse prestazioni come nei casi con frazione fetale più alta. Settore Genetica medica Metodica Sistema chiuso Materiale biologico Sangue Raccolta Prelievo ematico Provetta o contenitore Provetta dedicata fornita dalla casa madre Modalità di trasporto Consegnare secondo le modalità indicate dalla casa madre Tempi d’elaborazione 10 giorni Valori di base Non disponibile Unità di
Nativa – Il test prenatale non invasivo di ultima generazione
La gravidanza è un periodo meraviglioso per ogni futura neomamma, ma pieno di apprensioni ed incertezze: puoi vivere i tuoi nove mesi con serenità e prenderti cura del tuo bambino con il test Nativa! Nativa è il test di screening prenatale clinicamente validato in grado di rilevare le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13, le aneuploidie dei cromosomi sessuali (variazioni nel numero dei cromosomi X e Y) e il sesso del nascituro. Alcune aneuploidie ricercabili sono la Sindrome di Down, la Sindrome di Edwards e la Sindrome di Patau. L’esame analizza i frammenti di DNA del bambino rilasciati dalla placenta e circolanti liberamente nel sangue materno, e può essere effettuato dalla 10a alla 18a settimana di gravidanza. Il procedimento è